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Espondilitis Anquilosante – Enfermedad reumática de la columna vertebral

Es una enfermedad reumático inflamatoria, pertenece a las llamadas enfermedades autoinmunes (Normalmente el sistema inmunológico protege el organismo de las infecciones, en las enfermedades autoinmunes el sistema ataca al propio cuerpo) y afecta principalmente a las articulaciones entre las vertebras, que van soldándose poco y reduciendo la movilidad del paciente. Es de orígen desconocido y están incluidas dentro de las espondiloartropatías, se presenta más en hombre que en muejes y suele ser hereditaria. Las espondiloatropatías incluye a la artritis reactiva, la artritis psoriásica, y la inflamación intestinal, incluida la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Afecta principalmente a la columna vertebral, a los ligamentos, inflamación denominada entesitis de la musculatura esquelétic...

El Síndrome de West – Espasmos infantiles que ataca a niños menores de 1 año

El síndrome de West es también conocido como el síndrome de los espasmos infantiles, pertenece al grupo de enfermedades llamadas “Encefalopatías epilépticas catastróficas”. Las cuales se presenta con espasmos de tipo epilépticas, afectando principalmente a niños entre los 3 y 6 meses de edad. El medico inglés  William James West (1793-1848), fue quien describió esta enfermedad por primera vez ya que su hijo presentó el cuadro.

Pie Diabetico, complicación crónica que puede llevar a la amputación

No permitas que la Diabetes borre tus huellas La diabetes produce niveles altos de azúcar en la sangre y con el tiempo estos niveles dañan los vasos sanguíneos y los nervios del cuerpo. Esto quiere decir que el paciente podría presentar sensación de ardor o perder la sensibilidad en alguna parte del cuerpo; a esto se le conoce como neuropatía diabética.  Porlo general son dañados los vasos sanguíneos de los pies, los cuales pueden no recibir un buen suministro de sangre.

La Poliomielitis o Parálisis Infantil

La Polio o Poliomielitis.- También conocida como parálisis infantil, es una enfermedad viral que afecta a los nervios y puede causar parálisis total o parcial. Es contagiosa,  se propaga de persona a persona a través de secreciones respiratorias o por la ruta fecal oral. Causas.- Una vez que el virus ingresa a través de la boca o nariz, se multiplica en la garganta y el tracto intestinal, luego es absorbido y se disemina por medio de la sangre y el sistema linfático.

El síndrome de Alport – Trastorno genético que causa problemas renales, visuales y auditivos

El síndrome de Alport – Trastorno genético que causa problemas renales, visuales y auditivos El síndrome de Alport es una enfermedad  poco común de origen genético que se presenta principalmente en la infancia, afecta principalmente a los varones y las mujeres que poseen este mal presentan síntomas leves o ausencia total de ellos.  Es un trastorno hereditario (por lo general ligado al cromosoma X) afecta a los riñones, oídos y ojos, lo cual produce sordera y trastornos de visión. Es transmitido de las madres a hijos, siendo los varones quienes presentan síntomas mas marcados y llegan a desarrollar mas rápido la enfermedad.

Atrofia Muscular Espinal – Trastorno genético que causa debilidad muscular progresiva

Atrofia muscular espinal.- Es una enfermedad de orígen genético, provoca debilidad muscular progresiva ya que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras, estas células están ubicadas en la medula espinal y se comunican con los músculos voluntarios, lo que nos permite controlar los brazos y las piernas. Mientras mas neuronas pierdan los músculos, habrá un aumento progresivo de la debilidad, afectando la capacidad de caminar, gatear, respirar, tragar y controlar la cabeza y el cuello.

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, trastorno neurológico progresivo

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT).- También conocida como Atrófia Muscular Peronea, es un trastorno  neurológico hereditario de origen genético, afecta a 1 de cada 3.300 personas, la característica principal de esta enfermedad es la debilidad y atrófia de los músculos distales de la pierna, peroneos, tibial  anterior, gemelos, es una enfermedad progresiva empieza por los miembros inferiores y con el tiempo afecta los miembros superiores. ¿Cuáles son los síntomas? Los síntomas aparecen en la mayoría de veces durante la adolescencia. Una de las primeras señales que presenta este trastorno es el pie arqueado y poco a poco la estructura del pie se va deformando. El paciente presenta un pie cavus (aumento exagerado del arco longitudinal o arco interno del pie), en forma de punta de mar...

Discapacidad y superación historia del bailarín con muletas Bill Shannon

Historia de Bill Shanon el bailarín de Break Dance en muletas del Cirque Du Soleil Bill Shannon, padece una enfermedad llamada Legg-Calve-Perthes de la cual se sabe poco, la  enfermedad  se presenta en su mayoría en varones de 4 a 10 años, el fémur muere, y se vuelve plano ,  afecta a un lado de la cadera, pero en algunos casos se ven afectados ambos lados. Es una enfermedad que produce cojera, dolor en la cadera, rodilla, muslo e ingle. Los músculos del muslo se ven atrofiado a causa de esta enfermedad, hay presencia de rigidéz y movimientos limitados, la cojera empeora con la presencia de dolor en la cadera.

El síndrome de Korsakoff o psicosis de Korsakoff, enfermedad asociada al alcoholismo

El síndrome de Korsakoff, también conocida como psicosis de Korsakoff, o síndrome amnésico-confabulación, es una enfermedad o trastorno de la memoria que es producida por la ausencia de vitamina B1 (tiamina). Causas.- Esta enfermedad afecta principalmente la memoria de corto plazo, seguido de un conjunto de sIntomas de estado psicológico de confusión que son causados por el alcoholismo crónico  y en casos muy raros una grave malnutrición. El alcoholismo suele ser indicador de mala alimentación, que junto con la inflamación de las paredes del estómago, causa la deficiencia en tiamina. Vómitos prolongados, enfermedades nutricionales o los efectos de quimioterapia, pueden también provocar esta deficiencia. No todos los alcohólicos sufren el síndrome de Korsakoff, lo que ha llevado a pensar qu...

Enfermedad de Huntington – Trastorno de orígen genético altamente discapacitante

La enfermedad de Huntington, es un trastorno de origen genético y hereditario, también se le llama Corea de Huntington, y en la antigüedad se le conocía como baile de San Vito o mal de San Vito. Fue descrita por primera vez por el medico estadounidense George Huntington en el año de 1872. Un defecto genético en el cromosoma número 4 es la causante de esta enfermedad, se puede resumir se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser. Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 35 veces, pero en una persona con la enfermedad de Huntington, se repite de 36 a 120 veces. George Huntington A medida que el gen se transmite de una generación a la siguiente, el n...

Un informe señala que más del 15% de españoles padecerá un problema mental a lo largo de su vida

Madrid.- Un informe de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental  (FEAFES) señala que el 9% de la población española tiene algún trastorno mental y que a lo largo de su vida más del 15% tendrá problemas mentales.

España – 11 millones de euros serán destinados para la atención de 164 discapacitados

Madrid.- 11 millones de  euros destinara la Comunidad de Madrid, con el fin de garantizar la atención de 164 personas discapacitadas y con alto nivel de dependencia o enfermedad mental. El dinero será utilizado en residencias y centros de día, informó hoy el Gobierno autonómico.