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Esclerosis Múltiple: Fatiga y agotamiento

Esclerosis Múltiple: Fatiga y agotamiento Entre los afectados de esclerosis múltiple, la fatiga es uno de los síntomas más comunes, aunque este problema no necesariamente esta relacionado con el grado de discapacidad de la persona, es generador de problemas físicos, como psicológicos, cognitivos y sociales. El siguiente texto que pueden leer directamente desde este blog,  proviene de diversos y contempla cuales son las acciones que pueden servir como paliativo de este síntoma y como adaptar el estilo de vida del afectados, a las capacidades que pueden desarrollar. Adicionalmente, se muestran algunas estrategias que permiten hacer más livianos los esfuerzos y dosificar las energías para aprovechar mejor las posibilidades. La fatiga y la Esclerosis Múltiple ¿Qué es la fatiga? Fatiga primaria...

Esclerosis múltiple: Guia práctica para cuidadores

Esclerosis múltiple: Guia práctica para cuidadores La esclerosis múltiple es una enfermedad degenerativa y crónica, en niveles avanzados esta enfermedad produce dependencia en las personas que la padecen. En este libro electrónico se dan algunos consejos prácticos para cuidadores de pacientes que padecen esclerosis múltiple. Este documento te brinda una guía de cuidados que requiere cada situación y brinda diferentes posibilidades de adaptación del hogar y sus miembros en caso que algún integrante de la familia padezca de esclerosis múltiple, aquí también, encontrarán un capitulo dedicado al control del estrés y al desgaste emocional del cuidador para hacer menos complicada su tarea. Esclerosis múltiple: Guia práctica para cuidadores Archivo PDF: Esclerosis-múltiple guía práctica para cuid...

Discapacidad orgánica, La discapacidad invisible

Muchas personas en la actualidad nacen y viven día a día marcadas por una discapacidad invisible a la vista, esta discapacidad afecta seriamente sus órganos internos. Enfermedades como La fibrosis quística, la hemofilia, la hepatitis, la diabetes, enfermedad de Crohn, el VIH y las cardiopatías congénitas son algunas de las dolencias que constituyen las denominadas “Discapacidad Orgánica”. Según sus características y como repercuten en la vida de las personas que las padecen se catalogan como enfermedades discapacitantes. A pesar de las secuelas ue conlleva la evolución de estos males y los tratamientos intensivos, estas no están contempladas como enfermedades que producen discapacidad, lo que implica considerables costes económicos y sociales para este colectivo. Discapacidad Orgánica Soci...

Síndrome de Turner, enfermedad genética que ataca a 1 de cada 2000 nacidos vivos

El Dr. Henry Turner fue quien describió por primera vez en la revista Endocrinology en el año 1938, sobre un grupo de mujeres con edades entre los 15 y 23 años, cuyas alteraciones físicas llamaron su atención y que hizo que las agrupara en un nuevo tipo de síndrome. Pero es recién en 1959 que se identifica la causa del: El síndrome de turner El síndrome Turner, también llamado monosomia X es una enfermedad rara de origen genetico que consiste en la pérdida total o parcial de un cromosoma X durante el desarrollo del embrión. Esto quiere decir que en lugar de dos cromosomas sexuales, estas niñas tienen, al menos en parte de sus células, un solo cromosoma X. Solo un pequeño porcentaje de estos embriones llega a término, y las niñas que nacen con este defecto pueden parecer normales en princip...

Ictus – Trastorno de la circulación cerebral, causante de discapacidad y muerte

El ictus es un trastorno brusco de la circulación cerebral, alterando la función de una determinada zona del cerebro. Es más común la presencia de este trastorno en personas mayores aunque también puede producirse en jóvenes, se le conoce como accidente cerebro vascular o apoplejía, también se le da el nombre embolia cerebral, trombosis, congestión o infarto cerebral. Un ictus es el equivalente cerebral del ataque al corazón. El ictus se produce al obstruirse o romperse los vasos sanguíneos del cerebro, interrumpiéndose el flujo del oxígeno que llega a esa zona del cerebro. Médicamente, el ictus se define como un síndrome clínico, supuestamente de origen vascular, tipificado por la aparición rápida de signos de alteración focal o global de las funciones cerebrales que duran más de 24 horas...

Parálisis Cerebral – Trastorno neuromotor, principal causante de discapacidad

La parálisis cerebral es un trastorno neueromotor no progresivo, causado por una lesión o anomalía en el desarrollo cerebral, esto causa que el cerebro no envíe correctamente los mensajes hacia los músculos haciendo difícil el movimiento de estos. Aunque es un trastorno motor, podría asociarse a otros del tipo sensorial, perceptivo y psicológico. Puesto que la parálisis cerebral no es progresiva el paciente no empeorará, pero algunos problemas podrías hacerse más evidentes.

Narcolepsia – Trastorno crónico del sueño de orígen neurológico

La narcolepsia es un trastorno caracterizado por tendencias anormales de sueño, afecta al sistema nervioso central, es un mal crónico de origen neurológico, cuya característica es la excesiva e incontrolable somnolencia en cualquier momento, especialmente en el día. Otra de las características de esta enfermedad son las alucinaciones durante el periodo de sueño-vigilia. La narcolepsia afecta a una de cada 2 mil personas y se presenta tanto en hombre como en mujeres.

Para el 2015 la esclerosis múltiple pasará de mortal a controlada, como el sida

Los avances en la medicina proporcionan una luz al final del camino para aquellos que padecen enfermedades neuroinmunológicas, como la esclerosis múltiple. Pues los destacados médicos neurólogos reunidos en el X Congreso Internacional de Neurinmunología, que se celebra en Sitges (Barcelona) hasta el sábado. Coinciden en que para el 2015 la esclerosis múltiple se convertirá en una enfermedad controlada como es el caso del sida. El coordinador del congreso, Pablo Villoslada, ha remarcado los grandes avances en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad en los dos últimos años, en que se han identificado unos 20 genes relacionados con la dolencia degenerativa. “Hace dos años sólo se conocía un gen, y en un año más vamos a conocer un centenar para saber por qué la gente padece la enf...

Osteogénesis Imperfecta – Enfermedad de los huesos de cristal

La Ostogénesis Imperfecta es un trastorno congénito de origen genético, también es conocido como (Huesos de cristal), se caracteriza por la fragilidad excesiva de los huesos. Pues estos pueden fracturarse hasta con el golpe más leve e incluso sin alguna causa aparente. Este trastorno esta presente a lo largo de la vida de quien lo padece, aunque en algunos casos hay una considerable disminución de fracturas pasada la adolescencia.

Lesión Medular y discapacidad

La médula espinal esta conformada por muchas fibras nerviosas que se encargan de transmitir los mensajes del cerebro hacia las diferentes partes del cuerpo, gracias a estas podemos sentir, tocar, mover los brazos y las piernas. Constituyen el sistema de comunicación más importante del cuerpo y al producirse algún daño en en estos nervios, puede provocar perdida de sensibilidad y/o de movilidad. Al ser una parte tan vital de nuestro cuerpo, esta protegida por los huesos que son vertebras alineadas que forman la columna vertebral, o espinal.

Espondilitis Anquilosante – Enfermedad reumática de la columna vertebral

Es una enfermedad reumático inflamatoria, pertenece a las llamadas enfermedades autoinmunes (Normalmente el sistema inmunológico protege el organismo de las infecciones, en las enfermedades autoinmunes el sistema ataca al propio cuerpo) y afecta principalmente a las articulaciones entre las vertebras, que van soldándose poco y reduciendo la movilidad del paciente. Es de orígen desconocido y están incluidas dentro de las espondiloartropatías, se presenta más en hombre que en muejes y suele ser hereditaria. Las espondiloatropatías incluye a la artritis reactiva, la artritis psoriásica, y la inflamación intestinal, incluida la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Afecta principalmente a la columna vertebral, a los ligamentos, inflamación denominada entesitis de la musculatura esquelétic...

El Síndrome de West – Espasmos infantiles que ataca a niños menores de 1 año

El síndrome de West es también conocido como el síndrome de los espasmos infantiles, pertenece al grupo de enfermedades llamadas “Encefalopatías epilépticas catastróficas”. Las cuales se presenta con espasmos de tipo epilépticas, afectando principalmente a niños entre los 3 y 6 meses de edad. El medico inglés  William James West (1793-1848), fue quien describió esta enfermedad por primera vez ya que su hijo presentó el cuadro.