discapacitante

discapacitante

Narcolepsia – Trastorno crónico del sueño de orígen neurológico

La narcolepsia es un trastorno caracterizado por tendencias anormales de sueño, afecta al sistema nervioso central, es un mal crónico de origen neurológico, cuya característica es la excesiva e incontrolable somnolencia en cualquier momento, especialmente en el día. Otra de las características de esta enfermedad son las alucinaciones durante el periodo de sueño-vigilia. La narcolepsia afecta a una de cada 2 mil personas y se presenta tanto en hombre como en mujeres.

Medicina para el asma podría beneficiar a pacientes con esclerosis múltiple

EL albuterol es un compuesto que se usa para tratar enfermedades como el asma y otros males respiratorios. Pero, según un informe publicado en Archives of Neurology, un estudio realizado en 44 pacientes con esclerosis múltiple tratados con este compuesto mostraron algunas mejoras. La esclerosis múltiple es una enfermedad caracterizada por la degeneración de la mielina. En los pacientes con esta enfermedad se detectaron niveles elevados de interleucina-12, un compuesto biológico que promueve la generación de la célula T, asociada con la destrucción de mielina.

Para el 2015 la esclerosis múltiple pasará de mortal a controlada, como el sida

Los avances en la medicina proporcionan una luz al final del camino para aquellos que padecen enfermedades neuroinmunológicas, como la esclerosis múltiple. Pues los destacados médicos neurólogos reunidos en el X Congreso Internacional de Neurinmunología, que se celebra en Sitges (Barcelona) hasta el sábado. Coinciden en que para el 2015 la esclerosis múltiple se convertirá en una enfermedad controlada como es el caso del sida. El coordinador del congreso, Pablo Villoslada, ha remarcado los grandes avances en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad en los dos últimos años, en que se han identificado unos 20 genes relacionados con la dolencia degenerativa. “Hace dos años sólo se conocía un gen, y en un año más vamos a conocer un centenar para saber por qué la gente padece la enf...

Osteogénesis Imperfecta – Enfermedad de los huesos de cristal

La Ostogénesis Imperfecta es un trastorno congénito de origen genético, también es conocido como (Huesos de cristal), se caracteriza por la fragilidad excesiva de los huesos. Pues estos pueden fracturarse hasta con el golpe más leve e incluso sin alguna causa aparente. Este trastorno esta presente a lo largo de la vida de quien lo padece, aunque en algunos casos hay una considerable disminución de fracturas pasada la adolescencia.

Espondilitis Anquilosante – Enfermedad reumática de la columna vertebral

Es una enfermedad reumático inflamatoria, pertenece a las llamadas enfermedades autoinmunes (Normalmente el sistema inmunológico protege el organismo de las infecciones, en las enfermedades autoinmunes el sistema ataca al propio cuerpo) y afecta principalmente a las articulaciones entre las vertebras, que van soldándose poco y reduciendo la movilidad del paciente. Es de orígen desconocido y están incluidas dentro de las espondiloartropatías, se presenta más en hombre que en muejes y suele ser hereditaria. Las espondiloatropatías incluye a la artritis reactiva, la artritis psoriásica, y la inflamación intestinal, incluida la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Afecta principalmente a la columna vertebral, a los ligamentos, inflamación denominada entesitis de la musculatura esquelétic...

Pie Diabetico, complicación crónica que puede llevar a la amputación

No permitas que la Diabetes borre tus huellas La diabetes produce niveles altos de azúcar en la sangre y con el tiempo estos niveles dañan los vasos sanguíneos y los nervios del cuerpo. Esto quiere decir que el paciente podría presentar sensación de ardor o perder la sensibilidad en alguna parte del cuerpo; a esto se le conoce como neuropatía diabética.  Porlo general son dañados los vasos sanguíneos de los pies, los cuales pueden no recibir un buen suministro de sangre.

El síndrome de Alport – Trastorno genético que causa problemas renales, visuales y auditivos

El síndrome de Alport – Trastorno genético que causa problemas renales, visuales y auditivos El síndrome de Alport es una enfermedad  poco común de origen genético que se presenta principalmente en la infancia, afecta principalmente a los varones y las mujeres que poseen este mal presentan síntomas leves o ausencia total de ellos.  Es un trastorno hereditario (por lo general ligado al cromosoma X) afecta a los riñones, oídos y ojos, lo cual produce sordera y trastornos de visión. Es transmitido de las madres a hijos, siendo los varones quienes presentan síntomas mas marcados y llegan a desarrollar mas rápido la enfermedad.

Atrofia Muscular Espinal – Trastorno genético que causa debilidad muscular progresiva

Atrofia muscular espinal.- Es una enfermedad de orígen genético, provoca debilidad muscular progresiva ya que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras, estas células están ubicadas en la medula espinal y se comunican con los músculos voluntarios, lo que nos permite controlar los brazos y las piernas. Mientras mas neuronas pierdan los músculos, habrá un aumento progresivo de la debilidad, afectando la capacidad de caminar, gatear, respirar, tragar y controlar la cabeza y el cuello.

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, trastorno neurológico progresivo

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT).- También conocida como Atrófia Muscular Peronea, es un trastorno  neurológico hereditario de origen genético, afecta a 1 de cada 3.300 personas, la característica principal de esta enfermedad es la debilidad y atrófia de los músculos distales de la pierna, peroneos, tibial  anterior, gemelos, es una enfermedad progresiva empieza por los miembros inferiores y con el tiempo afecta los miembros superiores. ¿Cuáles son los síntomas? Los síntomas aparecen en la mayoría de veces durante la adolescencia. Una de las primeras señales que presenta este trastorno es el pie arqueado y poco a poco la estructura del pie se va deformando. El paciente presenta un pie cavus (aumento exagerado del arco longitudinal o arco interno del pie), en forma de punta de mar...

Enfermedad de Huntington – Trastorno de orígen genético altamente discapacitante

La enfermedad de Huntington, es un trastorno de origen genético y hereditario, también se le llama Corea de Huntington, y en la antigüedad se le conocía como baile de San Vito o mal de San Vito. Fue descrita por primera vez por el medico estadounidense George Huntington en el año de 1872. Un defecto genético en el cromosoma número 4 es la causante de esta enfermedad, se puede resumir se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser. Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 35 veces, pero en una persona con la enfermedad de Huntington, se repite de 36 a 120 veces. George Huntington A medida que el gen se transmite de una generación a la siguiente, el n...

El Síndrome de Guillain-Barré, enfermedad autoinmune

El Síndrome de Guillain-Barré es también llamado síndrome de Guillain-Barré-Landry, es un trastorno neurológico grave, el sistema inmunológico del cuerpo ataca equívocamente al sistema nervioso periférico. Síntomas.- Se caracteriza por la presencia de debilidad muscular y sensaciones de cosquilleos en los miembros inferiores y en muchos casos se propagan al dorso y brazos.

Hoy 21 de septiembre conmemoramos el día Mundial del Alzheimer

El Día Mundial del Alzheimer (World Alzheimer’s Day) se celebra el 21 de Septiembre, esta fecha fue elegida por la OMS (Organización Mundial de la Salud) y la Federación Internacional de Alzheimer La conmemoración de esta fecha tiene el propósito de difundir información y dar a conocer la enfermedad, solicitando el apoyo y la solidaridad de la población en general, de instituciones y de organismos oficiales. En el año 1906 Alois Alzheimer describió por primera vez la enfermedad que más tarde llevaría su nombre. Más de cien años después todavía se está luchando contra el estigma asociado a la demencia y se siguen organizando campañas para conseguir mejores servicios y tratamientos para las personas con la enfermedad de Alzheimer así como para sus cuidadores.La enfermedad de Alzheimer ...