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Esclerosis Sistémica definición diagnóstico y tratamiento

Diagnóstico, Tratamiento y Pronóstico de la Esclerosis Sistémica Documento PDF descarga gratuita La esclerosis sistémica es una enfermedad que afecta principalmente la piel, aunque también puede afectar otros órganos, como los pulmones, el intestino, el riñón o el corazón.  Es una enfermedad rara y crónica, de cada 50.000 personas una es afectada por esta enfermedad. Esta enfermedad causa que la piel se vuelva esclerosa (dura y rígida), debido a un exceso de acumulación de fibras de colágeno, y esto mismo puede ocurrir en otros órganos, produciendo dificultades en la función de los mismos. Aunque la enfermedad se denomina sistémica (esto quiere decir que afecta a múltiples órganos), no todos los que la padecen tienen afectados los órganos internos. Muchos de los casos en pacientes con escle...

Cómo comunicar un diagnóstico de discapacidad en un embarazo

Documento PDF descarga gratuita Cómo comunicar un diagnóstico de discapacidad en un embarazo La presente publicación ha sido elaborada con la finalidad de favorecer a la no discriminación y la igualdad de oportunidades en casos de presentarse un diagnóstico prenatal que suponga una discapacidad. También será de aplicación este procedimiento, en la parte en que corresponda, a aquellos casos en que una discapacidad se presente  durante los 3 primeros años de vida. Este documento se ha realizado considerando que los hombres y mujeres con discapacidad son siempre seres humanos intrínsecamente valiosos, que merecen el mismo respeto que las demás personas, con la misma dignidad y derechos, lo que condiciona de modo absoluto cualquier trato, atención o intervención que reciban ellos o sus familia...

Esclerosis múltiple estrés y ansiedad consejos prácticos

Esclerosis multiple La Esclerosis múltiple (EM) no solo pone a prueba únicamente a la persona enferma, sino que a toda la familia la sufre, y de hecho, sufren cambios en su vida familiar para enfrentar de una manera óptima la enfermedad. Tanto para el enfermo como para los familiares, el diagnóstico de una enfermedad crónica, tiene que ver con su evolución muchas veces es una incognita y variable como sucede con la EM, precisa la modificación constante de los proyectos familiares e ir estableciendo continuamente nuevos objetivos y, modificar los roles familiares y sociales establecidos antes del diagnóstico. Para enfrentar de forma favorable a la EM, la familia tendra en cuenta dos aspectos : Utilizar los Recursos Personales (capacidad de control del estrés y capacidad de resolución de pro...

La discapacidad intelectual, causas, diagnóstico y signos

Discapacidad Intelectual Anteriormente conocida como retraso mental, el término discapacidad intelectual actualemente es usado para definir a una persona que tiene ciertas limitaciones en su funcionamiento mental y en algunas destrezas como la comunicación, aseo y cuidado personal y destrezas sociales. Debido a estas limitaciones el aprendizaje del niño es mas lento  que en un niño típico. A un niño con discapacidad intelectual le puede llevar mas tiempo aprender a hablar, caminar y las destrezas en el cuidado personal, tales como vestirse y comer.Están propensos a tener problemas en la escuela. Ellos sí aprenderán, pero necesitarán más tiempo. Es posible que no puedan aprender algunas cosas. Causas de la Discapacidad Intelectual Los doctores han encontrado muchas causas de la discapacidad...

Ambliopía, enfermedad que deteriora progresivamente la vista

Definición de Ambliopía La ambliopía (ojo vago), es una enfermedad de la vista, que va deteriorando progresivamente la visión de un ojo, en algunos casos afecta a los dos ojos.  La ambliopía generalmente es provocada porque el cerebro favorece el desarrollo de la visión de uno de los ojos con respecto al otro. No hay lesión orgánica o esta no es proporcional a la intensidad de la disminución de la agudeza visual. Suele ser monocular. Los siguientes factores juegan un papel fundamental: Ausencia de una adecuada estimulación visual del ojo afectado. Marcada dominancia de un de los ojos. Estos factores deben tener lugar a una edad temprana, desde el nacimiento hasta los siete años En esta etapa la ambliopía es reversible con el tratamiento adecuado, por lo que es importantísimo el diagnóstico...

Síndrome de Apert, enfermedad infantil que afecta a 1 de cada 200 mil niños

El síndrome de Apert El Sindrome de Apert es un anomalía cránefacial, denominada Acrocefalosindactilia Tipo I, caracterizada por el cierre prematuro de las suturas del cráneo, lo cual produce deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies, adicional a esto también produce ciertas alteraciones funcionales como: aumento de la presión intracraneal, problemas cardio-respiratorios, deficiencia mental, ceguera, pérdida de la audición, otitis, entre otras. El Síndrome  de Apert puede ser de origen genético hereditario por uno de los padres o también puede tratarse de una mutación nueva, El síndrome de Apert afecta a 1 de cada 160 a 200 mil niños nacidos vivos. Craneosinostosis El cerebro del recién nacido necesita espacio para su desarrollo, por lo que normalmente las suturas del cráneo están abi...

Lesión medular e infecciones urinarias

Las infecciones urinarias Las personas con alteraciones en el funcionamiento vesical debido a un desorden neurológico o traumatismo congénito o por enfermedad, que sufran de infecciones urinarias pueden atravesar ciertos problemas tanto en el diagnostico o en su tratamiento. Las infecciones urinaria en un aparato urinario normal es mas infrecuente debido a que la micción funge de sistemas de defensa contra la colonización de bacterias, mientras que una mala evacuación vesical favorece al crecimiento de bacterias en la orina que finalmente resulta ser uno de los mejores medios de cultivo para ellas. Una infección urinaria no tratada o tratada inadecuadamente puede llevar a graves complicaciones como infección en los riñones (pielonefritis), o a que las bacterias lleguen a la sangre (sepsis)...

Degeneración Macular asociada a la edad

La degeneración macular asociada a la edad es una enfermedad de la vista, afecta a la visión central y aguda, es una de las causas más frecuentes de perdidas de la visión en personas mayores de 60 años. Esta enfermedad afecta la mácula, que es la parte del ojo que permite ver los detalles con claridad. No provoca dolor pero va matando progresivamente las células de la mácula, en algunos casos el avance es tan lento que el paciente no nota los cambios en la vista. Otros casos el avance es tan rápido que puede conducir a la pérdida de la visión de amos ojos. Como sólo se ve afectado el centro de la visión no siempre se acude al especialista, pero la enfermedad puede limitar mucho las actividades de la vida diaria, impidiendo realizar aquellas que requieran una visión fina central, como leer,...

Parálisis Cerebral – Trastorno neuromotor, principal causante de discapacidad

La parálisis cerebral es un trastorno neueromotor no progresivo, causado por una lesión o anomalía en el desarrollo cerebral, esto causa que el cerebro no envíe correctamente los mensajes hacia los músculos haciendo difícil el movimiento de estos. Aunque es un trastorno motor, podría asociarse a otros del tipo sensorial, perceptivo y psicológico. Puesto que la parálisis cerebral no es progresiva el paciente no empeorará, pero algunos problemas podrías hacerse más evidentes.

El Síndrome de West – Espasmos infantiles que ataca a niños menores de 1 año

El síndrome de West es también conocido como el síndrome de los espasmos infantiles, pertenece al grupo de enfermedades llamadas “Encefalopatías epilépticas catastróficas”. Las cuales se presenta con espasmos de tipo epilépticas, afectando principalmente a niños entre los 3 y 6 meses de edad. El medico inglés  William James West (1793-1848), fue quien describió esta enfermedad por primera vez ya que su hijo presentó el cuadro.

El síndrome de Alport – Trastorno genético que causa problemas renales, visuales y auditivos

El síndrome de Alport – Trastorno genético que causa problemas renales, visuales y auditivos El síndrome de Alport es una enfermedad  poco común de origen genético que se presenta principalmente en la infancia, afecta principalmente a los varones y las mujeres que poseen este mal presentan síntomas leves o ausencia total de ellos.  Es un trastorno hereditario (por lo general ligado al cromosoma X) afecta a los riñones, oídos y ojos, lo cual produce sordera y trastornos de visión. Es transmitido de las madres a hijos, siendo los varones quienes presentan síntomas mas marcados y llegan a desarrollar mas rápido la enfermedad.

Presentaran ante la ONU diagnóstico sobre discriminación en Coahuila

Saltillo, Coahuila – Mexico 16 agosto .- Un diagnóstico sobre la problemática y avances que registran los programas de apoyo para las personas con discapacidad, es elaborado en Coahuila por la Dirección para Promover la Igualdad y Prevenir la Discriminación y será presentado ante la Organización Nacional de las Naciones Unidas (ONU). La titular de esta oficina, Laura Martínez Rivera, informó que lo anterior se realiza como parte de los compromisos establecidos en el marco de de la convención internacional de los derechos de las personas con discapacidad, establecido hace dos años, por el Estado Mexicano.