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Para el 2015 la esclerosis múltiple pasará de mortal a controlada, como el sida

Los avances en la medicina proporcionan una luz al final del camino para aquellos que padecen enfermedades neuroinmunológicas, como la esclerosis múltiple. Pues los destacados médicos neurólogos reunidos en el X Congreso Internacional de Neurinmunología, que se celebra en Sitges (Barcelona) hasta el sábado. Coinciden en que para el 2015 la esclerosis múltiple se convertirá en una enfermedad controlada como es el caso del sida. El coordinador del congreso, Pablo Villoslada, ha remarcado los grandes avances en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad en los dos últimos años, en que se han identificado unos 20 genes relacionados con la dolencia degenerativa. “Hace dos años sólo se conocía un gen, y en un año más vamos a conocer un centenar para saber por qué la gente padece la enf...

Osteogénesis Imperfecta – Enfermedad de los huesos de cristal

La Ostogénesis Imperfecta es un trastorno congénito de origen genético, también es conocido como (Huesos de cristal), se caracteriza por la fragilidad excesiva de los huesos. Pues estos pueden fracturarse hasta con el golpe más leve e incluso sin alguna causa aparente. Este trastorno esta presente a lo largo de la vida de quien lo padece, aunque en algunos casos hay una considerable disminución de fracturas pasada la adolescencia.

Historia de Agatha y Piort, durante 18 dias recorrieron 1.140 Km en bicicleta adaptada

Historia de Agatha y Piort y su recorrido en bicicleta adaptada Muchas veces no somos capaces de sobrellevar los problemas y dificultades de la vida, nos lamentamos y renegamos de nuestra suerte, sin ver las grandes dificultades de los otros. Vivimos en un mundo en lleno de problemas pero a la vez estamos rodeados de gente maravillosa,  gente con la capacidad de convertir cualquier contratiempo en una oportunidad. La siguiente,  es la historia de dos personas que nos demuestran que las limitaciones o “discapacidades” físicas no son motivo para quedarnos sin disfrutar de las maravillas que nos da la vida. Agatha y Piort

Atrofia Muscular Espinal – Trastorno genético que causa debilidad muscular progresiva

Atrofia muscular espinal.- Es una enfermedad de orígen genético, provoca debilidad muscular progresiva ya que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras, estas células están ubicadas en la medula espinal y se comunican con los músculos voluntarios, lo que nos permite controlar los brazos y las piernas. Mientras mas neuronas pierdan los músculos, habrá un aumento progresivo de la debilidad, afectando la capacidad de caminar, gatear, respirar, tragar y controlar la cabeza y el cuello.

El Síndrome de Guillain-Barré, enfermedad autoinmune

El Síndrome de Guillain-Barré es también llamado síndrome de Guillain-Barré-Landry, es un trastorno neurológico grave, el sistema inmunológico del cuerpo ataca equívocamente al sistema nervioso periférico. Síntomas.- Se caracteriza por la presencia de debilidad muscular y sensaciones de cosquilleos en los miembros inferiores y en muchos casos se propagan al dorso y brazos.

La Ataxia de Friedreich

La ataxia de Friedreich es una enfermedad que produce daño progresivo, es hereditaria y causa  lesiones en el sistema nervioso. Los síntomas de esta enfermedad pueden variar, desde la presencia de debilidad muscular, problemas de lenguaje y lesiones de corazón que pueden ser fatales. Nicholas Friedreich, fue el primer médico que describió la enfermedad en 1860.

Miasténia Grave

La miastenia grave cuya denominación proviene del latín y el griego que significa, «debilidad muscular grave». Es una enfermedad neuromuscular que se caracteriza por presentar grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos, (voluntarios) del cuerpo. Es autoinmune, se manifiesta con la presencia de  debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. A Pesar de su nombre, los casos de miastenia no son tan graves y la esperanza de vida de los pacientes no disminuye a causa del trastorno.

Día de la Lucha contra la Miastenia en el Perú

Ésta es una copia literal del texto La Asociación Miastenia Perú, a través de su fundador, Carlos Blanch, propone que se declare el 2 de Junio ‘Día de la Lucha contra la Miastenia en el Perú’ —como ya se ha logrado en España y Argentina— con la finalidad de difundir lo que es esta severa enfermedad, ya que su precoz diagnóstico puede ayudar al paciente para ser tratado y medicado adecuadamente.