características

características

Atrofia Muscular Espinal – Trastorno genético que causa debilidad muscular progresiva

Atrofia muscular espinal.- Es una enfermedad de orígen genético, provoca debilidad muscular progresiva ya que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras, estas células están ubicadas en la medula espinal y se comunican con los músculos voluntarios, lo que nos permite controlar los brazos y las piernas. Mientras mas neuronas pierdan los músculos, habrá un aumento progresivo de la debilidad, afectando la capacidad de caminar, gatear, respirar, tragar y controlar la cabeza y el cuello.

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, trastorno neurológico progresivo

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT).- También conocida como Atrófia Muscular Peronea, es un trastorno  neurológico hereditario de origen genético, afecta a 1 de cada 3.300 personas, la característica principal de esta enfermedad es la debilidad y atrófia de los músculos distales de la pierna, peroneos, tibial  anterior, gemelos, es una enfermedad progresiva empieza por los miembros inferiores y con el tiempo afecta los miembros superiores. ¿Cuáles son los síntomas? Los síntomas aparecen en la mayoría de veces durante la adolescencia. Una de las primeras señales que presenta este trastorno es el pie arqueado y poco a poco la estructura del pie se va deformando. El paciente presenta un pie cavus (aumento exagerado del arco longitudinal o arco interno del pie), en forma de punta de mar...

Bases del concurso – III Edición del Premio CERMI ‘Discapacidad y Derechos Humanos’

Aquí les dejamos toda la información sobre las bases del concurso y los datos de los lugares donde usted puede informarse mejor sobre esta convocatoria. INTRODUCCIÓN.-  El enfoque sobre la discapacidad ha experimentado a lo largo de los últimos años un cambio de paradigma, que ha determinado una nueva conceptualización de esta realidad. Se han superado formas de entender la discapacidad propias del modelo médico, en el que a los aspectos puramente sanitarios y asistencialistas se unían consideraciones de tipo caritativo, para pasar a nuevos modelos basados en el concepto de derechos humanos, donde el acento se pone en la igualdad de oportunidades, en la no discriminación y en la acción positiva. Así considerada, la persona con discapacidad es vista como titular de derechos que aspira a lle...

Sindrome de down – Trisomía 21

El síndrome de Down, también conocida como Trisomía 21 es un trastorno cromosómico que  ocasiona  retrasos en la forma en la que un niño(a) se desarrolla. Afecta a 1 de cada 800 bebés. Las características físicas y los problemas mentales asociados con el síndrome de Down pueden variar entre los niños(as). Mientras que algunos niños(as) con el síndrome de Down necesitan atención medica, otros llevan una vida muy saludable. Aunque el síndrome de Down no puede prevenirse, puede ser detectado antes del nacimiento. Los problemas de salud en los casos del síndrome de Down pueden ser tratados y existen recursos comunitarios para ayudar a los niños(as) y a las familias que padecen esta condición. ¿Cuáles son las causas del síndrome de Down? El síndrome de Down es causado por la presencia de materi...

El autismo

¿Qué es el autismo? En 1943 se le denomina como autismo por primera vez por el psiquiatra austríaco Leo Kanner, y desde entonces se han realizado innumerables investigaciones, para encontrar la causa o conjunto de causas de esta alteración. La mayoría de investigadores coinciden en que el autismo no es una alteración de origen psicológico o familiar, mas bien afirman que su origen es biológico. El autismo afecta aproximadamente a 4 ó 5 niños por cada 10.000 nacidos y es 4 veces mas frecuente en varones que en niñas. Se han investigado y encontrado alteraciones neurofisiológicas, neuroanatómicas, bioquímicas, inmunológicas de diversas clases, los resultados actuales no son definitivos pero sí prometedores. Algún día se conocerán mejor las causas del autismo y ésto quizá lleve a una terapia ...