alteraciones faciales

Síndrome de Apert, enfermedad infantil que afecta a 1 de cada 200 mil niños

El síndrome de Apert El Sindrome de Apert es un anomalía cránefacial, denominada Acrocefalosindactilia Tipo I, caracterizada por el cierre prematuro de las suturas del cráneo, lo cual produce deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies, adicional a esto también produce ciertas alteraciones funcionales como: aumento de la presión intracraneal, problemas cardio-respiratorios, deficiencia mental, ceguera, pérdida de la audición, otitis, entre otras. El Síndrome  de Apert puede ser de origen genético hereditario por uno de los padres o también puede tratarse de una mutación nueva, El síndrome de Apert afecta a 1 de cada 160 a 200 mil niños nacidos vivos. Craneosinostosis El cerebro del recién nacido necesita espacio para su desarrollo, por lo que normalmente las suturas del cráneo están abi...