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Síndrome de Apert, enfermedad infantil que afecta a 1 de cada 200 mil niños

El síndrome de Apert El Sindrome de Apert es un anomalía cránefacial, denominada Acrocefalosindactilia Tipo I, caracterizada por el cierre prematuro de las suturas del cráneo, lo cual produce deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies, adicional a esto también produce ciertas alteraciones funcionales como: aumento de la presión intracraneal, problemas cardio-respiratorios, deficiencia mental, ceguera, pérdida de la audición, otitis, entre otras. El Síndrome  de Apert puede ser de origen genético hereditario por uno de los padres o también puede tratarse de una mutación nueva, El síndrome de Apert afecta a 1 de cada 160 a 200 mil niños nacidos vivos. Craneosinostosis El cerebro del recién nacido necesita espacio para su desarrollo, por lo que normalmente las suturas del cráneo están abi...

Degeneración Macular asociada a la edad

La degeneración macular asociada a la edad es una enfermedad de la vista, afecta a la visión central y aguda, es una de las causas más frecuentes de perdidas de la visión en personas mayores de 60 años. Esta enfermedad afecta la mácula, que es la parte del ojo que permite ver los detalles con claridad. No provoca dolor pero va matando progresivamente las células de la mácula, en algunos casos el avance es tan lento que el paciente no nota los cambios en la vista. Otros casos el avance es tan rápido que puede conducir a la pérdida de la visión de amos ojos. Como sólo se ve afectado el centro de la visión no siempre se acude al especialista, pero la enfermedad puede limitar mucho las actividades de la vida diaria, impidiendo realizar aquellas que requieran una visión fina central, como leer,...

Parálisis Cerebral – Trastorno neuromotor, principal causante de discapacidad

La parálisis cerebral es un trastorno neueromotor no progresivo, causado por una lesión o anomalía en el desarrollo cerebral, esto causa que el cerebro no envíe correctamente los mensajes hacia los músculos haciendo difícil el movimiento de estos. Aunque es un trastorno motor, podría asociarse a otros del tipo sensorial, perceptivo y psicológico. Puesto que la parálisis cerebral no es progresiva el paciente no empeorará, pero algunos problemas podrías hacerse más evidentes.

Narcolepsia – Trastorno crónico del sueño de orígen neurológico

La narcolepsia es un trastorno caracterizado por tendencias anormales de sueño, afecta al sistema nervioso central, es un mal crónico de origen neurológico, cuya característica es la excesiva e incontrolable somnolencia en cualquier momento, especialmente en el día. Otra de las características de esta enfermedad son las alucinaciones durante el periodo de sueño-vigilia. La narcolepsia afecta a una de cada 2 mil personas y se presenta tanto en hombre como en mujeres.

Espina Bífida – Defecto congénito discapacitante

La Espina bífida, es un defecto congénito que afecta la parte inferior de la espalda, el cerebro y la medula espinal. Este defecto se presenta en el primer mes de embarazo evitando que haya un desarrollo completo de la columna vertebral del feto. Es uno de los defectos congénitos severos más frecuentes, según algunas estadísticas solo en Estados Unidos afecta a más de 1500 niños anualmente. El desarrollo anormal de la medula espinal, trae diferentes consecuencias y grados de lesión medular y del sistema nervioso, siendo irreversible y permanente.

La Poliomielitis o Parálisis Infantil

La Polio o Poliomielitis.- También conocida como parálisis infantil, es una enfermedad viral que afecta a los nervios y puede causar parálisis total o parcial. Es contagiosa,  se propaga de persona a persona a través de secreciones respiratorias o por la ruta fecal oral. Causas.- Una vez que el virus ingresa a través de la boca o nariz, se multiplica en la garganta y el tracto intestinal, luego es absorbido y se disemina por medio de la sangre y el sistema linfático.

El síndrome de Alport – Trastorno genético que causa problemas renales, visuales y auditivos

El síndrome de Alport – Trastorno genético que causa problemas renales, visuales y auditivos El síndrome de Alport es una enfermedad  poco común de origen genético que se presenta principalmente en la infancia, afecta principalmente a los varones y las mujeres que poseen este mal presentan síntomas leves o ausencia total de ellos.  Es un trastorno hereditario (por lo general ligado al cromosoma X) afecta a los riñones, oídos y ojos, lo cual produce sordera y trastornos de visión. Es transmitido de las madres a hijos, siendo los varones quienes presentan síntomas mas marcados y llegan a desarrollar mas rápido la enfermedad.

Discapacidad y superación historia del bailarín con muletas Bill Shannon

Historia de Bill Shanon el bailarín de Break Dance en muletas del Cirque Du Soleil Bill Shannon, padece una enfermedad llamada Legg-Calve-Perthes de la cual se sabe poco, la  enfermedad  se presenta en su mayoría en varones de 4 a 10 años, el fémur muere, y se vuelve plano ,  afecta a un lado de la cadera, pero en algunos casos se ven afectados ambos lados. Es una enfermedad que produce cojera, dolor en la cadera, rodilla, muslo e ingle. Los músculos del muslo se ven atrofiado a causa de esta enfermedad, hay presencia de rigidéz y movimientos limitados, la cojera empeora con la presencia de dolor en la cadera.

¿Cómo afecta al adolescente la distrofia muscular?

Dependiendo del tipo de distrofia muscular los adolescentes afectados por este mal pueden tener experiencias muy distintas. Una persona puede tener los músculos del hombro debilitados y no poder levantar la mano en clase. Otra tal vez no pueda sonreír debido a la debilidad de sus músculos faciales. Otra puede tener debilitados los músculos de la pelvis o las piernas, resultándole difícil ir de una clase a otra. Algunos casos son tan leves que, a simple vista, nadie diría que esa persona padece distrofia muscular. A algunos jóvenes con distrofia muscular les puede resultar sumamente difícil vivir con la enfermedad, sobre todo porque esta va empeorando gradualmente. Por ejemplo, cuando un chico que antes iba andando de una clase a otra tiene que empezar a utilizar una silla de ruedas para de...

Distrofia muscular

La distrofia muscular es un enfermedad degenerativa que afecta a un cuarto de millón de niños y adultos, es posible que quizás conozcas a alguien que vive con este mal, en el siguiente informe conoceremos un poco sobre esta enfermedad. ¿Qué es la distrofia muscular? La distrofia muscular es un trastorno genético que debilita los músculos que ayudan al cuerpo a moverse. Las personas con distrofia muscular tienen información incorrecta o carecen de la información adecuada en los genes para fabricar las proteínas necesarias para tener unos músculos sanos. Puesto que la distrofia muscular es de origen genético, la gente nace con ella -no es contagiosa y, por lo tanto, no te la puede “pegar” otra persona. La distrofia muscular debilita los músculos con el paso del tiempo, de modo qu...