Distrofia muscular de Becker trastorno hereditario degenerativo

Distrofia muscular de Becker trastorno degenerativo que se caracteriza por debilidad muscular de piernas y pelvis

La distrofia muscular de Becker es una enfermedad de origen genético que se caracteriza por la presencia de debilidad muscular en las piernas y pelvis, es una enfermedad que empeora con el paso del tiempo, está ligada al cromosoma X. y su evolución es más lenta que la distrofia muscular de Duchenne.

Obtiene su nombre en honor al médico alemán Peter Emil Becker,quien fue el primero en describir en el año de 1960 esta variante de distrofia muscular de Duchenne.

La distrofia muscular de Becker se transmite de padres a hijos (hereditario), tener antecedentes en la familia de esta afección aumenta el riesgo de padecerla.

Aproximadamente 3 a 6 de cada 100,000 varones se ve afectado por este trastorno, estas estadísticas son menores que la de la distrofia muscular de Duchene.

Síntomas

Las mujeres rara vez presentan síntomas. Los hombres manifestarán síntomas si heredan el gen defectuoso. Los síntomas generalmente aparecen en los hombres alrededor de la edad de 12 años, pero pueden comenzar más tarde.

La debilidad muscular de la parte baja del cuerpo, incluyendo las piernas y el área de la pelvis, empeoran lentamente, causando:

• Dificultad para caminar que empeora con el tiempo; hacia la edad de 25 a 30 años la persona por lo general es incapaz de caminar
• Caídas frecuentes
• Dificultad para correr, brincar y saltar
• Pérdida de la masa muscular
• La debilidad muscular en los brazos, el cuello y otras áreas no es tan grave como en la parte inferior del cuerpo.

Otros síntomas pueden abarcar:

• Problemas respiratorios
• Problemas cognitivos (no empeoran con el tiempo)
• Fatiga
• Pérdida del equilibrio y la coordinación
• Signos y exámenes
• El médico hará un examen del sistema nervioso (neurológico) y de los músculos. Igualmente, es importante una historia clínica cuidadosa, debido a que el patrón de desarrollo de los síntomas se parece al de la distrofia muscular de Duchenne. Sin embargo, la distrofia muscular de Becker empeora mucho más lentamente.

Un examen puede encontrar:

• Huesos anormalmente formados que llevan a deformidades del pecho y la espalda (escoliosis)
• Anomalía de la función del miocardio (miocardiopatía)
• Insuficiencia cardíaca congestiva o latidos cardíacos irregulares (arritmias)
• Deformidades musculares, incluyendo:
• contracturas de talones y piernas
• tejido conectivo y graso anormal en los músculos de la pantorrilla
• Pérdida muscular que comienza en las piernas y la pelvis, luego se traslada hasta los músculos de los hombros, el cuello, los brazos y el aparato respiratorio

Los exámenes que se pueden hacer abarcan:

• Examen de creatina-cinasa en la sangre
• Pruebas neurológicas con electromiografía (EMG)
• Biopsia del músculo o una prueba genética de la sangre
• Tratamiento
• No existe cura conocida para la distrofia muscular de Becker. El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas para mejorar la calidad de vida de la persona. Algunos médicos prescriben esteroides para ayudarle al paciente a que se mantenga caminando lo más que se pueda.

Se estimula la actividad, ya que la inactividad (como el reposo en cama) puede empeorar la enfermedad muscular. La fisioterapia puede ser de gran ayuda para mantener la fortaleza muscular. Los aparatos ortopédicos, tales como corsés y sillas de ruedas, pueden mejorar la movilidad y el autocuidado de la persona.

Se puede recomendar la asesoría genética. Las hijas de un hombre con distrofia muscular de Becker pueden portar el gen defectuoso y podrían transmitírselo a sus hijos.

Grupos de apoyo
El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo, en donde los miembros comparten experiencias y problemas en común.

Expectativas (pronóstico)

La distrofia muscular de Becker ocasiona una discapacidad que empeora lentamente, aunque el grado de ésta varía. Algunos hombres pueden necesitar una silla de ruedas, mientras que otros pueden sólo requerir el uso de ayudas para caminar como bastones o dispositivos ortopédicos.

Complicaciones

• Complicaciones relacionadas con el corazón, como miocardiopatía
• Insuficiencia pulmonar
• Neumonía u otras infecciones respiratorias
• Discapacidad permanente y creciente que lleva a:
• disminución de la capacidad para cuidarse
• disminución de la movilidad
• Situaciones que requieren asistencia médica

Consulte con el médico si:

• Aparecen síntomas de distrofia muscular de Becker
• Una persona con distrofia muscular de Becker presenta nuevos síntomas (particularmente fiebre con tos o dificultad respiratoria)
• Está planeando tener hijos y a usted o a otros miembros de la familia les han diagnosticado este tipo de distrofia muscular
• Prevención
• Se puede aconsejar la asesoría genética si hay antecedentes familiares de la distrofia muscular de Becker.

Nombres alternativos

Distrofia muscular seudohipertrófica benigna; Distrofia de Becker

• Fuente: nlm.nih.gov
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